1、负责及时处理用户咨询、质量投诉；

2、负责按照法规、GMP和SOP要求规范管理药品说明书、标签的变更；

3、负责及时、准确审核药品说明书和标签；

4、负责药品说明书和标签备案信息传递，以及备案稿管理；

5、负责公司产品包材样本发放、收回、销毁、存档管理；

6、按照GMP和SOP要求规范QC培训管理；

7、负责职责内技术文件的编写、修订；

8、负责职责内技术文件等方面的内部培训；

9、参与、配合公司内外部GMP检查、认证、药监局的监督等工作；

10、完成部门领导安排的其他临时性工作。

任职要求：

1、身体健康

2、全日制本科以上学历（必要条件，请看清楚再投递简历），化学、药学或相关专业；

3、接受GMP培训，接受本岗位工作相关培训；

4、具有一年以上制药企业生产管理或技术质量管理工作经验；

5、工作耐心细致、认真负责、积极主动；具有良好的团队协作意识和沟通协调能力，能组织和协调多部门人员按时完成相关工作；

6、具有一定文字材料组织能力，能准确完成监检咨询相关文书报告撰写和投诉回复，且具有较强的学习能力，能熟练掌握相关法规要求。

注意：本岗位初期在昆明市高新区海源中路工作，后期会搬去马金铺工作。